發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

膠囊藥粉的編號為J。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。