仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

變更的分類有（）