A.統(tǒng)一藥品銷售范圍
B.統(tǒng)一藥學服務標準
C.統(tǒng)一采購藥品
D.統(tǒng)一票據(jù)管理
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A.銷售含特殊藥品復方制劑時,應當?shù)怯泜€人消費者身份證信息
B.藥學服務人員可向個人消費者合理推薦非處方藥
C.銷售第二類精神藥品時,若不確定個人消費者是否為成年人,可查驗其身份證信息
D.銷售含興奮劑類藥品時,因藥品說明書和標簽中注明“運動員慎用”,所以一律不得向運動員銷售
A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項目分為嚴重缺陷項目、主要缺陷項目和一般缺陷項目
B.藥品追溯管理與實施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴重缺陷項目
C.主要缺陷項目備注符號**
D.一般缺陷項目屬于企業(yè)可自行整改的項目
A.負責拆零銷售的人員應經(jīng)過專門培訓
B.銷售時應提供藥品說明書原件或復印件
C.拆零銷售應使用潔凈、衛(wèi)生的包裝,包裝上無需列明藥品批號
D.拆零銷售期間,保留原包裝及說明書
A.藥品監(jiān)督管理部門應當自受理《藥品經(jīng)營許可證》申請之日起30個工作日內(nèi),對申請材料進行審査,并依據(jù)檢查細則組織現(xiàn)場檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應在5日內(nèi)對符合條件的企業(yè)予以批準,核發(fā)藥品經(jīng)營許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年,有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證機關申請換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè),應當立即向原發(fā)證機關申請補發(fā),原發(fā)證機關核準后,一個月內(nèi)需補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市)級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市)級藥品監(jiān)督管理部門
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最新試題
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
關于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
國際上藥品知識產(chǎn)權保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
關于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()