A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審査,并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場(chǎng)檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在5日內(nèi)對(duì)符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn),核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年,有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的,在有效期屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè),應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā),原發(fā)證機(jī)關(guān)核準(zhǔn)后,一個(gè)月內(nèi)需補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
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A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購(gòu)進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位為銷(xiāo)售對(duì)象
B.藥品零售是以個(gè)人消費(fèi)者為銷(xiāo)售對(duì)象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地省(區(qū)、市)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.藥品零售連鎖門(mén)店經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復(fù)核,并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤E、包裝容器要有毒性標(biāo)志
E.包裝容器要有毒性標(biāo)志
A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品
A.作品
B.發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種
A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.樣品檢驗(yàn)
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
D.藥品上市檢驗(yàn)
E.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)
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最新試題
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
提供合理用藥信息咨詢(xún)服務(wù)的是()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法,正確的有()