A.負責拆零銷售的人員應經(jīng)過專門培訓
B.銷售時應提供藥品說明書原件或復印件
C.拆零銷售應使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無需列明藥品批號
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說明書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品監(jiān)督管理部門應當自受理《藥品經(jīng)營許可證》申請之日起30個工作日內(nèi)，對申請材料進行審査，并依據(jù)檢查細則組織現(xiàn)場檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應在5日內(nèi)對符合條件的企業(yè)予以批準，核發(fā)藥品經(jīng)營許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證機關申請換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)，應當立即向原發(fā)證機關申請補發(fā)，原發(fā)證機關核準后，一個月內(nèi)需補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進藥品資質的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地省（區(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
A.嚴防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復核，并詳細記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標示量要準確無誤E、包裝容器要有毒性標志
E.包裝容器要有毒性標志
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構自制制劑
E.毒性藥品
A.作品
B.發(fā)明、實用新型、外觀設計
C.商標
D.地理標志
E.植物新品種
最新試題
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
精神藥品進口準許證的有效期是（）
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
關于醫(yī)療機構處方審核的說法，正確的有（）
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）