A.我國(guó)的一切個(gè)人
B.我國(guó)的一切單位
C.適用于我國(guó)的一切個(gè)人和一切單位
D.我國(guó)境內(nèi)的一切單位和一切個(gè)人
E.我國(guó)境內(nèi)的一切個(gè)人和我國(guó)的一切單位
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A.胎兒性別鑒定的
B.實(shí)施終止妊娠手術(shù)的
C.產(chǎn)前檢查的
D.醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定的
E.婚前醫(yī)學(xué)檢查的
A.母嬰保健指導(dǎo)
B.孕婦、產(chǎn)婦保健
C.胎兒保健
D.胎兒性別鑒定
E.新生兒保健
A.婚前醫(yī)學(xué)檢查
B.遺傳病診斷
C.非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定
D.施行結(jié)扎手術(shù)
E.產(chǎn)前診斷
A.醫(yī)療事故鑒定由負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)組織
B.省級(jí)地方醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)醫(yī)療事故的再次鑒定工作
C.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，實(shí)行合議制，鑒定組人數(shù)應(yīng)為單數(shù)
D.醫(yī)療事故鑒定可以由衛(wèi)生行政部門提起
E.當(dāng)事人對(duì)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的，可以申請(qǐng)復(fù)議
A.在患者死亡后12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
B.在患者死亡后24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
C.在患者死亡后36小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
D.在患者死亡后48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
E.在患者死亡后60小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
最新試題
出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)當(dāng)向國(guó)家（）部門備案。
生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品中不得添加（）。
違反食品安全法規(guī)定，食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、食品檢驗(yàn)人員出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的，依法對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)直接負(fù)責(zé)的主管人員和食品檢驗(yàn)人員給予（）的處分。
沒(méi)有食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，（）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
集中交易市場(chǎng)的開(kāi)辦者、柜臺(tái)出租者和展銷會(huì)舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場(chǎng)發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
違法《食品安全法》規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑，貨值金額不足一萬(wàn)元的，可并處（）罰款。
申請(qǐng)利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評(píng)估材料。
碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達(dá)到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。
在中國(guó)境內(nèi)市場(chǎng)銷售的進(jìn)口食品，必須使用下列哪種標(biāo)識(shí)：（）。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為（）。