A.在患者死亡后12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
B.在患者死亡后24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
C.在患者死亡后36小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
D.在患者死亡后48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
E.在患者死亡后60小時(shí)內(nèi)進(jìn)行
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A.提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)的人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（庫(kù)）負(fù)責(zé)人
C.所在地衛(wèi)生行政部門(mén)工作人員
D.患者或其家屬的委托人
E.醫(yī)患雙方共同指定的公證人
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按要求書(shū)寫(xiě)病歷資料并交由患者或其家屬保管
B.因搶救急?；颊?，未及時(shí)書(shū)寫(xiě)病歷的要在搶救結(jié)束后12小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記
C.醫(yī)務(wù)人員書(shū)寫(xiě)病歷時(shí)可以涂改
D.發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí)，可封存病歷資料的復(fù)印件
E.病歷資料不包括會(huì)診意見(jiàn)
A.可能是二級(jí)醫(yī)療事故的
B.可能是三級(jí)醫(yī)療事故的
C.患者因病死亡的
D.導(dǎo)致1人人身?yè)p害后果的
E.導(dǎo)致2人人身?yè)p害后果的
A.向所在科室負(fù)責(zé)人報(bào)告
B.向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
C.向所在地檢察機(jī)關(guān)報(bào)告
D.向當(dāng)?shù)蒯t(yī)師協(xié)會(huì)報(bào)告
E.向所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人報(bào)告
A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的
B.在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的
C.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無(wú)法預(yù)料或者不能防范的不良后果的
D.過(guò)錯(cuò)輸血感染造成不良后果的
E.由于患者不配合治療而延誤診療導(dǎo)致不良后果的
最新試題
經(jīng)營(yíng)碘鹽（）業(yè)務(wù)的企業(yè)，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府鹽業(yè)主管機(jī)構(gòu)審批。
食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過(guò)（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。
食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于（）年。
食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。
沒(méi)有食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，（）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨記錄制度，進(jìn)貨記錄保存期限不得少于（）。
發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)自事故發(fā)生之時(shí)起（）內(nèi)向所在地縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。
食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。
食品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法，不得含有虛假、夸大的內(nèi)容，不得涉及（）。
專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標(biāo)簽除應(yīng)當(dāng)標(biāo)明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。