單項(xiàng)選擇題口腔黏膜藥物滲透性能順序?yàn)椋ǎ?/strong>

A.舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜
B.頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜
C.頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜


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1.單項(xiàng)選擇題藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

2.單項(xiàng)選擇題達(dá)峰時間（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時間藥一時曲線各部分反映了

3.單項(xiàng)選擇題血藥濃度取對數(shù)對時間作圖呈一直線（）

A.零級動力學(xué)消除的時一量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

4.單項(xiàng)選擇題血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

5.單項(xiàng)選擇題藥物排泄的主要器官（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

6.單項(xiàng)選擇題單糖透過生物膜是屬于（）

A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

7.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)消除一半的時間（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

8.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于（）

A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

9.單項(xiàng)選擇題零級動力學(xué)消除的特點(diǎn)（）

A.零級動力學(xué)消除的時一量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

10.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型