A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
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A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
最新試題
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
起效速度同靜脈注射的是()
達(dá)峰時(shí)間()
大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于()
曲線下面積()
控制釋藥的是()
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()