單項(xiàng)選擇題血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線（）

A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄


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1.單項(xiàng)選擇題一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）

A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

2.單項(xiàng)選擇題血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

3.單項(xiàng)選擇題藥物排泄的主要器官（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

4.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺

5.單項(xiàng)選擇題可作為多肽類藥物口服吸收的部位是（）

A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺