單項選擇題有效期藥品制劑保存至有效期后（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單，按批號裝訂成冊保存（）
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
2.單項選擇題藥檢室按制劑規(guī)模設立（）
A.化學分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
3.單項選擇題最終抽取的供檢驗用樣品量，一般不得少于檢驗所需用量的（）
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
4.單項選擇題若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
5.單項選擇題藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內選取適當?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗，檢驗記錄至少應保存（）
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
最新試題
不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是（）
題型：單項選擇題
以下哪一項屬于藥品質量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
題型：單項選擇題
有關藥檢人員的職責敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是（）
題型：單項選擇題
ISO14000系列標準是由ISO發(fā)布的（）管理體系國際標準
題型：單項選擇題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全而實施的規(guī)范是（）
題型：單項選擇題
美國已制定和發(fā)布了（）種GLP
題型：單項選擇題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是（）
題型：單項選擇題
有融變時限檢查的劑型是（）
題型：單項選擇題
有效期藥品制劑保存至有效期后（）
題型：單項選擇題