A.化學(xué)分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學(xué)分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學(xué)分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學(xué)分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
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A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊，保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的檢驗方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
最新試題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的（）管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單，按批號裝訂成冊保存（）
藥品質(zhì)量的管理方法是（）
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是（）
藥檢人員選擇的必需條件是（）
將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的（）
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述，錯誤的是（）
藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項目檢驗，檢驗記錄至少應(yīng)保存（）
執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）