A.由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)放
B.發(fā)放新藥證書的同時,要發(fā)給藥品批準文號
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)綜合意見,作出審批決定,符合規(guī)定的,發(fā)給新藥證書,申請人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備生產(chǎn)條件的,同時發(fā)給藥品批準文號
D.改變劑型但不改變給藥途徑,以及增加新適應(yīng)證的注冊申請獲得批準后發(fā)給新藥證書和藥品批準文號
E.改變劑型但不改變給藥途徑,以及增加新適應(yīng)證的注冊申請獲得批準后發(fā)給新藥證書
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A.未在國內(nèi)獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品
B.治療尚無有效治療手段的疾病的新藥
C.治療艾滋病、惡性腫瘤等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
D.未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑,新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
E.治療罕見病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥
A.8小時內(nèi)
B.12小時內(nèi)
C.24小時內(nèi)
D.48小時內(nèi)
E.72小時內(nèi)
A.1年內(nèi)
B.2年內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.4年內(nèi)
E.5年內(nèi)
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗
B.治療作用初步評價階段
C.治療作用確證階段
D.新藥上市后應(yīng)用研究階段
E.為制定給藥方案提供依據(jù)的階段
最新試題
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
藥品批準文號中的字母J代表()
進一步驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
新藥批準文號的有效期為()
負責接收制備標準品原材料及有關(guān)標準物質(zhì)研究資料的部門是()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
進口藥品申請經(jīng)批準后,增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請()