與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）

臨床實驗室管理的循證要求是（）

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）

建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）