單項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)定期對(duì)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施情況進(jìn)行（），確保規(guī)范的實(shí)施？
A.考核
B.檢查
C.整改
D.內(nèi)部審核
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的（）應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置？
A.正本
B.副本
C.原件
D.復(fù)印件
2.單項(xiàng)選擇題企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)（）？
A.變更
B.換證
C.繳銷
D.吊銷
3.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》正本和副本具有（）法律效力？
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
4.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和（）變更？
A.經(jīng)營方式
B.登記事項(xiàng)
C.地址
D.范圍
5.填空題任何單位和個(gè)人不得（）。
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
題型：判斷題
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題