單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》正本和副本具有（）法律效力？
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
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1.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和（）變更？
A.經(jīng)營方式
B.登記事項
C.地址
D.范圍
2.填空題任何單位和個人不得（）。
3.單項選擇題經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)其質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有（）以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗？
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
4.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》自（）起施行？
A.[2003-7-1]
B.[2005-4-1]
C.[2004-4-1]
D.[2002-7-1]
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者（）
A.現(xiàn)金
B.商品
C.乙類非處方藥
D.甲類非處方藥
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題