A.美國血庫協(xié)會（AABB.
B.美國病理家協(xié)會（CAP）
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會（AACC.
D.美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會（COLA.
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會（ASHI）
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C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會
E.中國食品藥品監(jiān)管局
A.《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
C.關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議
D.IS015189
E.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
以下圖形說明（）。
建立參考區(qū)間時(shí)，篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)（）
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）
與定量分析方法的線性評價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評價(jià)有關(guān)的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）