A.珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.珠蛋白肽鏈數(shù)量異常
C.紅細(xì)胞膜缺陷
D.紅細(xì)胞酶缺陷
E.血紅蛋白功能異常
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A.血清總膽紅素↑
B.血清間接膽紅素↑
C.血紅蛋白↓
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)↑
E.白細(xì)胞計數(shù)↑
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
B.骨髓增生活躍，粒、紅比例降低
C.尿中尿膽素增多
D.尿中尿膽原減少
E.周圍血中可有原始粒細(xì)胞
A.粒細(xì)胞減少癥
B.原發(fā)性血小板減少性紫癜
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.脾功能亢進(jìn)
E.低增生性白血病
A.巨幼紅細(xì)胞性貧血
B.再生障礙性貧血
C.缺鐵性貧血
D.自身免疫溶血性貧血
E.白血病
A.尿膽原增高
B.血紅蛋白降低
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞增高
D.紅細(xì)胞壽命縮短
E.外周血出現(xiàn)幼紅細(xì)胞
最新試題
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時輕時重，父有同樣病史。化驗：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30（30%），Coombs試驗（-）（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點2天來門診。體檢：神志清，但反應(yīng)遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm?；灒篐b79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗（-）（）
地中海性貧血（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），m片中紅細(xì)胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）