一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）

本例進(jìn)行骨髓檢查時(shí)下列哪項(xiàng)不符合溶血表現(xiàn)（）

血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)（）

男性，15歲。幼兒時(shí)即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個(gè)月頭暈、乏力來(lái)診?；?yàn)：血紅蛋白80g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），紅細(xì)胞滲透脆性增加（）

腎性貧血（）

男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；?yàn)：Hb72g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.06（6%），Ham試驗(yàn)（+），Rous試驗(yàn)（+）（）

關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是（）

微血管病性貧血（）

男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查。化驗(yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）

女性，18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個(gè)月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個(gè)小潰瘍，脾肋下3cm。化驗(yàn)：Hb80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08（8%），Coombs試驗(yàn)（+）（）