A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
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A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
最新試題
女性，25歲，1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．12，Ham試驗陽性，Rous試驗陽性。其診斷是（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，30歲。5個月前患傳染性肝炎住院，近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急?；灒篟BC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.002（0.2%）（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；灒篐b80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關(guān)節(jié)腫痛，1個多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；灒耗虻鞍祝?++），尿膽原強陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%）（）
腎性貧血（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；灒貉t蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）