A.PNH
B.自身免疫性溶血
C.地中海貧血
D.新生兒溶血
E.異常血紅蛋白病
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A.血型不合輸血反應
B.PNH
C.TTP
D.行軍性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血
A.溶血時紅細胞破壞過多就會出現(xiàn)黃疸
B.溶血性黃疸與肝代謝無關
C.溶血性黃疸是間接膽紅素升高所致
D.溶血性黃疸時尿膽原減少
E.原位溶血不出現(xiàn)溶血性黃疸
A.肝
B.脾
C.血
D.骨髓
E.以上都不是
A.紅細胞壽命縮短
B.紅細胞破壞增加
C.骨髓造血功能亢進
D.紅細胞破壞增加，骨髓尚能代償
E.紅細胞破壞增加，超過骨髓代償能力
最新試題
腎性貧血（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b70g／L，網(wǎng)織紅細胞0.09（9%），血片中靶形細胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
患者首選治療是（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；灒貉t蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關節(jié)腫痛，1個多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；灒耗虻鞍祝?++），尿膽原強陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.12（12%）（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）