A.紅細(xì)胞壽命縮短
B.紅細(xì)胞破壞增加
C.骨髓造血功能亢進
D.紅細(xì)胞破壞增加，骨髓尚能代償
E.紅細(xì)胞破壞增加，超過骨髓代償能力
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A.獲得性紅細(xì)胞膜缺陷
B.遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷
C.紅細(xì)胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細(xì)胞自身抗體產(chǎn)生
A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.血栓性血小板減少性紫癜
C.溶血尿毒癥綜合征
D.自身免疫性溶血性貧血
E.Evans綜合征
A.酸溶血試驗陽性
B.抗人球蛋白試驗陽性
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗陽性
D.血紅蛋白電泳試驗異常
E.高鐵血紅蛋白還原試驗異常
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.獲得性紅細(xì)胞膜缺陷
B.遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷
C.紅細(xì)胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細(xì)胞自身抗體產(chǎn)生
A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
A.彌散性血管內(nèi)凝血
B.遺傳性棘形細(xì)胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.G6PD缺乏癥
A.彌散性血管內(nèi)凝血
B.遺傳性棘形細(xì)胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.G6PD缺乏癥
最新試題
女性，16歲。因發(fā)熱服復(fù)方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃。化驗：Hb60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
男性，30歲。5個月前患傳染性肝炎住院，近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急?；灒篟BC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.002（0.2%）（）
女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b70g／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09（9%），血片中靶形細(xì)胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；灒篐b80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）
男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。化驗：Hb81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13（13%），Coombs試驗（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
地中海性貧血（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是（）
腎性貧血（）