單項(xiàng)選擇題
A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的 B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室 C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù) D.實(shí)驗(yàn)室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議 E.以上都是
A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備 B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備 C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人,只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備 D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備 E.凡工作人員,都可按照說(shuō)明要求操作
A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容 B.預(yù)防措施 C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容 D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容 E.分析中程序內(nèi)容
A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書的合法性 B.量值溯源結(jié)果的有效性 C.檢測(cè)儀器設(shè)備是否合格 D.儀器設(shè)備使用記錄的完整性 E.以上都是
A.仍不準(zhǔn)投入使用 B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用 C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用 D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用 E.不必審核,可以投入使用
A.記錄 B.備受審核方管理層認(rèn)可 C.第三方審核 D.第一方審核 E.第二方審核
A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.第四方審核E.以上都對(duì)
A.修改質(zhì)量手冊(cè) B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況 C.修改程序文件 D.尋找質(zhì)量體系存在的問題 E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.管理評(píng)審者 B.合同評(píng)審者 C.監(jiān)督檢驗(yàn) D.質(zhì)量體系審核 E.試驗(yàn)管理
A.最高管理者 B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C.技術(shù)負(fù)責(zé)人 D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng) E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件 B.及時(shí)撤出失效文件 C.及時(shí)撤出作廢文件 D.及時(shí)修訂文件 E.以上都對(duì)