A.檢驗程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗前程序內(nèi)容
D.檢驗后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容
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A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.檢測儀器設(shè)備是否合格
D.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
E.以上都是
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
最新試題
在臨床檢驗質(zhì)量控制中,假失控概率不應(yīng)超過().
臨床實驗方法可用實驗性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和().
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化,這種變化被稱作().
作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品,其最大的特點應(yīng)該是().
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域().
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正().
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的()
測定肌鈣蛋白T,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時間().
絕對誤差的計算公式是下列哪一個().
臨床檢測項目很多,相應(yīng)的檢測方法也很多,其選擇原則是().