A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.靈敏度
D.特異性
E.以上均可
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當(dāng)某測定值陷落在該總體
±2SD的范圍內(nèi)時，其可信限的范圍是（）.
A.0.6356
B.0.90
C.0.95
D.0.99
E.1
A.超過正常參考區(qū)間上限的檢驗結(jié)果
B.危急值的項目一般都是急診檢驗
C.超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗結(jié)果
D.危及患者生命的檢驗結(jié)果
E.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗結(jié)果
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不滿意的IQA成績
E.不及格
A.一級參考物是溯源鏈的最高級
B.一級參考物質(zhì)具有最可能小的測量不確定度，一般是高度純化的被測物質(zhì)
C.溯源鏈越長越好
D.臨床酶學(xué)檢驗標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現(xiàn)
E.溯源結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動
A.血氨
B.血氣分析
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
最新試題
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在±3SD中（）.
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）.
臨床檢測項目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（）.
臨床實驗方法可用實驗性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）.
當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時稱這一濃度為（）.
用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）.
作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品，其最大的特點應(yīng)該是（）.
單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作（）.
臨床實驗室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）.