A.一級參考物是溯源鏈的最高級
B.一級參考物質(zhì)具有最可能小的測量不確定度，一般是高度純化的被測物質(zhì)
C.溯源鏈越長越好
D.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
E.溯源結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動
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A.血氨
B.血?dú)夥治?br />
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評審階段
D.資料上報(bào)階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊，下接作業(yè)指導(dǎo)書
A.是相對量，沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
最新試題
在實(shí)踐中常用來檢出系統(tǒng)誤差的是（）.
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在±3SD中（）.
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）.
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為（）
臨床檢測項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（）.
用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）.
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有（）.
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來糾正（）.
在實(shí)踐中常用來檢出隨機(jī)誤差的是（）.
臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）.