A.不滿意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿意的IQA成績(jī)
D.不滿意的IQA成績(jī)
E.不及格
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A.一級(jí)參考物是溯源鏈的最高級(jí)
B.一級(jí)參考物質(zhì)具有最可能小的測(cè)量不確定度，一般是高度純化的被測(cè)物質(zhì)
C.溯源鏈越長(zhǎng)越好
D.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過(guò)統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
E.溯源結(jié)構(gòu)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動(dòng)
A.血氨
B.血?dú)夥治?br />
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請(qǐng)認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評(píng)審階段
D.資料上報(bào)階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡(jiǎn)稱為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無(wú)須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè)，下接作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
最新試題
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽(yáng)性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）.
當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為（）.
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）.
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說(shuō)明該檢測(cè)方法（）.
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)（）.
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）.
在實(shí)踐中常用來(lái)檢出系統(tǒng)誤差的是（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）.
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）.
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（）