A.50％
B.60％
C.70％
D.80％
E.90％
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A.主張?jiān)缙趹?yīng)用
B.避免早期應(yīng)用
C.開始劑量為250mg／天漸加量至750～1250mg／天
D.待病情穩(wěn)定后，漸減量維持
E.至少應(yīng)用10年
A.抗SCL-70抗體
B.抗RNP抗體
C.抗SSA抗體
D.抗著絲點(diǎn)抗體
E.抗雙鏈DNA抗體
A.雷諾病
B.系統(tǒng)性硬化病
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.干燥綜合征
E.皮肌炎
A.將早期只有一個(gè)或兩個(gè)可以臨床或?qū)嶒?yàn)室特征但不能明確有某種結(jié)締組織病的疾病定義為未分化結(jié)締組織病
B.往往一些特定的臨床和實(shí)驗(yàn)室特征的組合預(yù)示著進(jìn)展為特定的風(fēng)濕性疾病的可能。
C.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
D.口眼干燥合并SS-A/SS-B抗體陽(yáng)性易發(fā)展為干燥綜合征
E.未分化結(jié)締組織病是個(gè)各種明確結(jié)締組織病的早期階段
A.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
B.幾乎所有混合結(jié)締組織病患者都存在雷諾現(xiàn)象，如缺乏雷諾現(xiàn)象，本病的診斷要慎重
C.本病較少累及肺部
D.混合結(jié)締組織病的臨床重疊特征（如硬皮病、SLE、特發(fā)炎性疾病）很少同時(shí)發(fā)生，它們常常在隨后數(shù)月或數(shù)年陸續(xù)發(fā)生
E.肌痛是本病常見癥狀，但多數(shù)患者無(wú)明顯肌無(wú)力、肌電圖異?；蚣∶父淖?/p>
最新試題
本例最可能的診斷是（）
本例需應(yīng)用，D-青霉胺治療，其不正確的說(shuō)法是（）
男性，24歲，發(fā)燒4小時(shí)后出現(xiàn)肉眼血尿。血壓120／80mmHg。尿蛋白（++++），尿RBC滿視野／HP（變形紅細(xì)胞90％）。Alb40g／L。IgA4．2g／L（）
與CREST綜合征有關(guān)的抗體是（）
顯微鏡下多血管炎所致腎損害（）
局限型SSc的陽(yáng)性率高（）
女性，46歲。發(fā)現(xiàn)Raynaud現(xiàn)象4年，雙手對(duì)稱性手指腫脹伴僵硬感3年余，近半年來(lái)進(jìn)干食常有阻噎感，平臥時(shí)更明顯就診。體檢：表情自然，手指腫脹，指端皮紋消失，面頰部及前胸毛細(xì)血管擴(kuò)張，指骨X線攝片無(wú)破壞，指端皮下可見鈣化點(diǎn)，擬診為CRESTSyndrome（肢端硬皮綜合征）。（）
當(dāng)患者出現(xiàn)劇烈頭痛、惡心、嘔吐、抽搐應(yīng)考慮為（）
患者，女性，58歲。3年來(lái)顏面部、雙手皮膚腫脹，手指呈臘腸樣。1周來(lái)雙下肢水腫，尿少，惡心嘔吐，視力模糊。查體：血壓190／140mmHg，面部表情呆板，雙手皮膚增厚，皮紋少?；?yàn)：ESR48ram／第1小時(shí)，尿蛋白(+++)，尿沉渣：RBC5～9個(gè)／HP。血清Scr600μmol／L。B超示雙腎增大。臨床最可能的診斷是（）
女性，56歲，雙手及雙足腫脹3年。血壓180/130mmHg，面部皮膚無(wú)褶皺，口周有溝紋。尿蛋白（++）（1.9g／d），尿RBC25～30/HP，Hb100g/L，血BUN20.8mmol/L，ANA陽(yáng)性。最可能的診斷（）