A.主張?jiān)缙趹?yīng)用
B.避免早期應(yīng)用
C.開始劑量為250mg／天漸加量至750～1250mg／天
D.待病情穩(wěn)定后，漸減量維持
E.至少應(yīng)用10年
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A.抗SCL-70抗體
B.抗RNP抗體
C.抗SSA抗體
D.抗著絲點(diǎn)抗體
E.抗雙鏈DNA抗體
A.雷諾病
B.系統(tǒng)性硬化病
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.干燥綜合征
E.皮肌炎
A.將早期只有一個或兩個可以臨床或?qū)嶒?yàn)室特征但不能明確有某種結(jié)締組織病的疾病定義為未分化結(jié)締組織病
B.往往一些特定的臨床和實(shí)驗(yàn)室特征的組合預(yù)示著進(jìn)展為特定的風(fēng)濕性疾病的可能。
C.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
D.口眼干燥合并SS-A/SS-B抗體陽性易發(fā)展為干燥綜合征
E.未分化結(jié)締組織病是個各種明確結(jié)締組織病的早期階段
A.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
B.幾乎所有混合結(jié)締組織病患者都存在雷諾現(xiàn)象，如缺乏雷諾現(xiàn)象，本病的診斷要慎重
C.本病較少累及肺部
D.混合結(jié)締組織病的臨床重疊特征（如硬皮病、SLE、特發(fā)炎性疾?。┖苌偻瑫r發(fā)生，它們常常在隨后數(shù)月或數(shù)年陸續(xù)發(fā)生
E.肌痛是本病常見癥狀，但多數(shù)患者無明顯肌無力、肌電圖異?；蚣∶父淖?/p>
A.雷諾現(xiàn)象幾乎可見于每一位系統(tǒng)硬化癥患者，且可比其他臨床表現(xiàn)提前數(shù)年出現(xiàn)
B.本病呈慢性病程，女性多見，臨床表現(xiàn)多樣
C.肺動脈高壓是導(dǎo)致本病死亡的主要原因之
D.雖然可累及多個臟器，但較少累及胃腸道
E.抗核抗體是本病較常出現(xiàn)的自身抗體
最新試題
本例需應(yīng)用，D-青霉胺治療，其不正確的說法是（）
本例最可能的診斷是（）
女性，42歲，發(fā)熱頭痛1周。BP200／130mmHg。手指皮膚厚、硬，面部皮膚皺紋消失。尿蛋白（+++），尿沉渣RBC滿視野；／HP。BUN9．0mmol／L，Scr300p．mol／L。眼底有滲出與出血（）
結(jié)節(jié)性多動脈炎所致腎損害（）
女性，46歲。發(fā)現(xiàn)Raynaud現(xiàn)象4年，雙手對稱性手指腫脹伴僵硬感3年余，近半年來進(jìn)干食常有阻噎感，平臥時更明顯就診。體檢：表情自然，手指腫脹，指端皮紋消失，面頰部及前胸毛細(xì)血管擴(kuò)張，指骨X線攝片無破壞，指端皮下可見鈣化點(diǎn)，擬診為CRESTSyndrome（肢端硬皮綜合征）。（）
男性，24歲，發(fā)燒4小時后出現(xiàn)肉眼血尿。血壓120／80mmHg。尿蛋白（++++），尿RBC滿視野／HP（變形紅細(xì)胞90％）。Alb40g／L。IgA4．2g／L（）
關(guān)于未分化結(jié)締組織病，下列哪項(xiàng)描述不準(zhǔn)確（）
指手指軟組織鈣化、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙、硬指及毛細(xì)血管擴(kuò)張（）
下列風(fēng)濕病中最容易出現(xiàn)吞咽食物困難的是（）
與自然流產(chǎn)相關(guān)的抗體是（）