G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）

淋巴細(xì)胞數(shù)相對增多見于（）

患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%，其診斷可能為（）

本例溶血性貧血發(fā)病機(jī)制為（）

患兒，10個(gè)月，面色蒼白，面肌震顫，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)2.1×10/L，血紅蛋白70g/L，紅細(xì)胞大小不等，以大紅細(xì)胞為主，血清維生素B280μg/L，紅細(xì)胞葉酸40μg/L，應(yīng)考慮為（）

假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+），可能的診斷是（）

如果本例診斷為上題中的疾病，關(guān)于該疾病的正確敘述是（）

最容易引起再生障礙性貧血的藥物是（）

女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復(fù)應(yīng)用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細(xì)胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應(yīng)診斷為（）

再生障礙性貧血與下列哪項(xiàng)關(guān)系不顯著（）