男性，13歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞13%；Coombs試驗（-）；紅細胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。
如果本例診斷為上題中的疾病，關于該疾病的正確敘述是（）
A.為常染色體隱性遺傳性疾病
B.自身溶血試驗溶血>5%，加ATP不能減輕溶血
C.紅細胞滲透脆性試驗示脆性增加，紅細胞壽命縮短
D.可分為水腫細胞型，干細胞型和其他型
E.病變來源于造血干細胞的突變，是一種克隆病
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男性，13歲，面色蒼白半年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。檢驗：血紅蛋白81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞13%；Coombs試驗（-）；紅細胞滲透脆性試驗，初溶為58%氯化鈉溶液，全溶為46%氯化鈉溶液。
下列各項檢查對診斷該病都較有價值，需除外（）
A.外周血涂片檢查
B.紅細胞直徑測定
C.紅細胞厚度測定
D.骨髓涂片檢查
E.紅細胞滲透脆性試驗
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.急性白血病
C.再生障礙性貧血
D.粒細胞減少
E.敗血癥
A.再生障礙性貧血
B.急性白血病
C.粒細胞缺乏癥
D.特發(fā)性血小板減少性紫癜
E.敗血癥
A.缺鐵性貧血
B.自身免疫性溶血性貧血
C.再生障礙性貧血
D.巨幼細胞性貧血
E.鐵粒幼細胞性貧血
A.鐵粒幼紅細胞性貧血
B.缺鐵性貧血
C.溶血性貧血
D.地中海貧血
E.血紅蛋白病
最新試題
DIC（）PNH（）缺鐵性貧血（）
骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞、淋巴細胞，最常見于（）
為明確溶血病因，宜首選下列哪項實驗室檢查（）
再生障礙性貧血與下列哪項關系不顯著（）
患兒，10個月，面色蒼白，面肌震顫，紅細胞計數(shù)2.1×10/L，血紅蛋白70g/L，紅細胞大小不等，以大紅細胞為主，血清維生素B280μg/L，紅細胞葉酸40μg/L，應考慮為（）
急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）
患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復應用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應診斷為（）
β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多（）