一男孩食生蠶豆后發(fā)生黃疸及血紅蛋白尿，最有診斷意義的化驗(yàn)是（）

Coombs試驗(yàn)（+）（）Ham試驗(yàn)（+）（）紅細(xì)胞滲透脆性升高（）血紅蛋白電泳（）高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn)（）

G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）

患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細(xì)胞13%；骨髓幼稚紅細(xì)胞增生活躍，Coombs試驗(yàn)陰性；Ham試驗(yàn)陰性；紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常：自身溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）

下列哪種疾病紅細(xì)胞滲透脆性降低（）

單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血時(shí)可見（）

如上述試驗(yàn)陰性，結(jié)合其他檢查，除下列哪種疾病外，均可不予考慮（）

屬于上述發(fā)病機(jī)制的溶血性貧血是（）

男性，24歲。頭痛、頭暈1個(gè)月，高熱、鼻出血1周，淺表淋巴結(jié)不大，肝可及邊，脾未及，血象檢查：紅細(xì)胞1.8×1012/L，血小板20×109/L，WBC1.5×109/L，骨髓象紅系和粒系各階段比例大致正常，但未見巨核細(xì)胞。最可能的診斷應(yīng)考慮為（）

女性，20歲。因泌尿系感染，一年來反復(fù)應(yīng)用多種抗生素治療，近一周來發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細(xì)胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應(yīng)診斷為（）