A. 原電池的正極電勢增高
B. 原電池的負極電勢增高
C. 電解池的陽極電勢減小
D. 無法判斷
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A. 任何電流密度下的氣體電極過程
B. 任何電流密度下的濃差極化
C. 大電流密度下的濃差極化
D. 大電流密度下的電化學極化
A. 部分電路的歐姆定律
B. 德拜-休格爾理論
C. 法拉弟電解定律
D. 塔費爾理論
A. 電解液的本性
B. 電解溫度和壓力
C. 電解液濃度
D. 通過電極的電量
A. 丹聶爾電池
B. 伏打電池
C. 韋斯登電池
D. 伽法尼電池
A. (+)標準氫電極‖待測電極(-)
B. (-)待測電極‖標準氫電極(+)
C. (-)標準氫電極‖待測電極(+)
D. (+)待測電極‖標準氫電極(-)
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。