A. 部分電路的歐姆定律
B. 德拜-休格爾理論
C. 法拉弟電解定律
D. 塔費(fèi)爾理論
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A. 電解液的本性
B. 電解溫度和壓力
C. 電解液濃度
D. 通過(guò)電極的電量
A. 丹聶爾電池
B. 伏打電池
C. 韋斯登電池
D. 伽法尼電池
A. （+）標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測(cè)電極（-）
B. （-）待測(cè)電極‖標(biāo)準(zhǔn)氫電極（+）
C. （-）標(biāo)準(zhǔn)氫電極‖待測(cè)電極（+）
D. （+）待測(cè)電極‖標(biāo)準(zhǔn)氫電極（-）
A. 可溶性惰性強(qiáng)電解質(zhì)溶液
B. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度幾乎相同的稀溶液
C. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度幾乎相同的濃溶液
D. 正負(fù)離子的擴(kuò)散速度接近， 濃度較大的惰性鹽溶液
A.強(qiáng)電解質(zhì)溶液
B.弱電解質(zhì)溶液
C.無(wú)限稀電解質(zhì)溶液
D.理想稀溶液
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。