某化學(xué)反應(yīng)的速率方程式為,則該反應(yīng)的機(jī)理為()
A.
B.
C.
D.
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有一平行反應(yīng)若ka,Ea分別表示總反應(yīng)的表現(xiàn)反應(yīng)速率常數(shù)和活化能,則必存在的關(guān)系是()
A.
B.
C.
D.都不對(duì)
某復(fù)雜反應(yīng)速率常數(shù)與其基元反應(yīng)速率常數(shù)之間的關(guān)系為,則該反應(yīng)的表觀活化能與基元反應(yīng)活化能之間的關(guān)系為()
A.E=2E1+E2+(1/2)(E3-E4)
B.E=E1+E2+(1/2)(E3-E4)
C.E=E1+E2+E3-E4
D.E=2(E1+E2)+(1/2)(E3-E4)
A.t1/2與初始濃度成正比
B.1/c對(duì)t圖為一直線
C.速率常數(shù)的單位為[t]-1
D.只有一種反應(yīng)物
A.催化劑只能改變反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,對(duì)已達(dá)到平衡的反應(yīng)無影響。
B.催化劑在反應(yīng)前后自身的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)均不變。
C.催化劑不影響平衡常數(shù)。
D.催化劑不能實(shí)現(xiàn)熱力學(xué)上不能發(fā)生的反應(yīng)。
A.5x104倍
B.5x1010倍
C.6x1010倍
D.6x108倍
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。