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A.方差
B.變異系數(shù)
C.極差
D.偏倚
E.標準差

A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性

A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間

A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條

A.質量、能力、技術水平
B.受控、科學、咨詢服務
C.管理、技術、質量體系
D.科學、準確、技術水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)

A.為了減少患者的醫(yī)療費用，應少開檢驗申請單
B.應進行各種組合檢驗，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經濟支出，應該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目

A.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差，也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差，也可造成隨機誤差

A.不確定度評定應盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達形式中可出現(xiàn)正號或負號
C.室內質控品測量數(shù)據(jù)的標準差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標準差的形式，根據(jù)方和根的規(guī)則進行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質是一致的

A.質量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進
B.預防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進
C.以滿足患者和醫(yī)護部門的要求為中心，實施質量和效益的統(tǒng)一計劃
D.體系的策劃與準備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預防為主、全員參與、文件的編制

A.要護士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機構質量保證體系
C.要加強學術研究
D.要建立標本驗收制度
E.要向臨床提供“檢驗標本采集指南”