A.微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
C.血液免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.化學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
E.臨床病理實(shí)驗(yàn)室
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A.標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度
B.標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度
C.標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度
D.標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度
E.標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度
A.隨機(jī)誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.批內(nèi)誤差
D.批間誤差
E.方法學(xué)誤差
A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分臨床科室的實(shí)驗(yàn)室
B.門診部、診所的實(shí)驗(yàn)室
C.婦幼保健院（所）的實(shí)驗(yàn)室
D.醫(yī)學(xué)院校的實(shí)驗(yàn)室
E.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量體系
C.質(zhì)量控制
D.全面質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.過失誤差
D.相對(duì)偏差
E.操作誤差
最新試題
1994年10月11日，我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（）
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn)，不正確的是（）
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室（）
為了實(shí)施質(zhì)量體系（）
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本（）
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn)，影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是（）