SCA6型的臨床表現(xiàn)特點為（）
A.小腦綜合征加眼肌麻痹
B.小腦綜合征加錐體外系癥狀
C.小腦綜合征加錐體系癥狀
D.單一的小腦綜合征
E.小腦綜合征加肌萎縮
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伴有眼底視網(wǎng)膜色素變性的遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）亞型是（）
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA6
D.SCA7
E.SCA8
我國最常見的遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）的亞型為（）
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA7
E.SCA8
A.常見癲兒發(fā)作
B.多數(shù)患者有智能減退
C.典型病例見到咖啡牛奶樣斑
D.典型病例可見到一側(cè)血管斑痣
E.其特征是口鼻三角區(qū)皮脂腺瘤
A.MELAS
B.MERFF
C.CPEO
D.CADASIL
E.KSS
A.癡呆
B.不自主運動
C.K-F環(huán)
D.弓形足
E.抽搐
最新試題
遺傳性上運動神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于（）
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括（）
為明確診斷，最終需要哪種檢查（）
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯誤的是（）
此患者以下哪項檢查不恰當（）
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點包括（）
顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣最常見于（）
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化，則可能診斷為（）
男患，30歲，自幼兒期行走時雙足尖著地，12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療，15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害，下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為（）
Bourneville病又稱（）