單項(xiàng)選擇題

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)根據(jù)有無(wú)眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網(wǎng)膜色素變性歸納為3組10個(gè)亞型，中國(guó)以那種最常見(jiàn)（）
 

A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5


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1.單項(xiàng)選擇題脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的突出臨床表現(xiàn)是（）

A.遺傳早現(xiàn)
B.共濟(jì)失調(diào)
C.眼震
D.痙攣步態(tài)
E.癡呆

2.單項(xiàng)選擇題常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)又稱為脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)，其病理改變主要為（）

A.小腦和脊髓
B.小腦、脊髓和腦干
C.小腦和大腦
D.小腦、大腦和腦干
E.小腦、大腦和脊髓

3.單項(xiàng)選擇題女，18歲。近1～2年站不穩(wěn)，說(shuō)話不清楚。下肢位置覺(jué)顯著減退，脊柱側(cè)彎，弓形足，手腳痛、溫覺(jué)正常。以下哪種病可能性大（）

A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性

4.單項(xiàng)選擇題Freidreich型共濟(jì)失調(diào)病變范圍主要累計(jì)脊髓胸段，首發(fā)癥狀為雙下肢共濟(jì)失調(diào)，其遺傳的方式為（）

A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定

5.單項(xiàng)選擇題Friedreich型共濟(jì)失調(diào)發(fā)病年齡常在（）

A.40歲左右
B.8～15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20～30歲