單項(xiàng)選擇題Freidreich型共濟(jì)失調(diào)病變范圍主要累計(jì)脊髓胸段，首發(fā)癥狀為雙下肢共濟(jì)失調(diào)，其遺傳的方式為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
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1.單項(xiàng)選擇題Friedreich型共濟(jì)失調(diào)發(fā)病年齡常在（）
A.40歲左右
B.8～15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20～30歲
2.單項(xiàng)選擇題近年來(lái)常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)部分亞型的基因已被克隆和測(cè)序，弄清了致病基因的突變?yōu)椋ǎ?/a>
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯(cuò)義突變
3.單項(xiàng)選擇題多基因遺傳病是指一個(gè)以上基因突變的累加效應(yīng)與環(huán)境相互作用所致疾病。常見的神經(jīng)系統(tǒng)多基因遺傳病有（）
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
4.單項(xiàng)選擇題下列哪種疾病是老年期起?。ǎ?/a>
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于線粒體肌病哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后好轉(zhuǎn)
最新試題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
Bourneville病又稱（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
首選哪種藥物治療（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)伴發(fā)癥狀包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化，則可能診斷為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題