A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
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A.等于線(xiàn)性上限
B.高于線(xiàn)性上限10％
C.高于線(xiàn)性上限20％
D.高于線(xiàn)性上限30％
E.高于線(xiàn)性上限50％
A.應(yīng)該來(lái)源于健康人或者患者
B.無(wú)明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響
A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲(chǔ)條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
A.規(guī)定被測(cè)量
B.識(shí)別不確定度的來(lái)源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對(duì)不確定度
A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對(duì)不確定度
D.相對(duì)不確定度
E.B類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度
最新試題
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
通常咨詢(xún)服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線(xiàn)趨勢(shì)時(shí)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為（）
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶(hù)請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱(chēng)為（）
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）