A.藥品通用名稱
B.藥品批準文號
C.藥品規(guī)格
D.產品批號
E.有效期
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的
B.中成藥
C.注射劑
D.非處方藥
E.新藥
A.科學
B.規(guī)范
C.可靠
D.準確
E.使用專業(yè)術語
A.有效期至2006.9.30
B.有效期至2006.09
C.有效期2006/9
D.有效期至2006-09
E.有效期至2006年09月
A.制劑室負責人
B.配制地址
C.配制范圍
D.注冊地址
E.有效期限
A.需經省級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.委托單位應具有《醫(yī)療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號
C.委托單位應是"醫(yī)院"類別的醫(yī)療機構
D.受托單位可以是取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構
E.藥品生產企業(yè)不得接受委托配制制劑
最新試題
根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
藥品經營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
某網站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法，正確的有（）
根據《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業(yè)的經營范圍有（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）