A.需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.委托單位應(yīng)具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)
C.委托單位應(yīng)是"醫(yī)院"類別的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.受托單位可以是取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受委托配制制劑
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A.制劑室負(fù)責(zé)人變更
B.配制地址變更
C.配制品種變更
D.注冊(cè)地址變更
E.配制范圍變更
A.按有關(guān)辦法的規(guī)定予以記錄
B.按有關(guān)辦法的規(guī)定填表上報(bào)
C.保留病歷至少1年備查
D.保留有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少1年備查
E.收回制劑，并予以銷(xiāo)毀
A.制劑名稱
B.批號(hào)、規(guī)格
C.收回部門(mén)與原因
D.處理意見(jiàn)及日期
E.數(shù)量
A.領(lǐng)用部門(mén)
B.制劑名稱
C.批號(hào)、有效期
D.規(guī)格
E.數(shù)量
A.含有未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種
B.變態(tài)反應(yīng)原制劑
C.中藥緩釋片劑
D.化學(xué)藥復(fù)方制劑
E.麻醉藥品
最新試題
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
下列情形屬于違法情形的有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）