A.運輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
E.最小銷售單元
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A.應通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入
B.應通過授權及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的復核
C.數(shù)據(jù)的更改應當經(jīng)經(jīng)營管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
D.數(shù)據(jù)的更改應當經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進行
E.數(shù)據(jù)更改過程應當留有記錄
A.定期跟蹤管理
B.專項跟蹤管理
C.階段跟蹤管理
D.常態(tài)跟蹤管理
E.動態(tài)跟蹤管理
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件
D.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件
E.相關印章、隨貨同行單(票)樣式
A.大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
C.中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥學中級以上專業(yè)技術職稱
D.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
E.大學??埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱,和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗
A.對供貨單位和購貨單位的合法性進行審核
B.藥品召回的管理
C.藥品不良反應的報告
D.指導并監(jiān)督藥學服務工作
E.計算機系統(tǒng)操作權限的審核
最新試題
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關于本事件相關法律問題的說法,正確的有()
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()
關于中藥飲片的說法,正確的有()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()