多項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作()

A.新藥
B.注射劑
C.放射性藥品
D.麻醉藥品
E.國(guó)家規(guī)定的生物制品


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題以下藥物中不宜制成膠囊劑的是()

A.硫酸鋅
B.乳劑
C.維生素E
D.藥物的稀乙醇溶液
E.甲醛

2.多項(xiàng)選擇題同為β-內(nèi)酰胺藥物,與青霉素相比,阿莫西林的特點(diǎn)是()

A.對(duì)G陽(yáng)性性菌抗菌作用強(qiáng)
B.對(duì)G陰性性菌抗菌作用強(qiáng)
C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
D.對(duì)耐藥金譜菌有效
E.抗菌譜廣,可口服

3.多項(xiàng)選擇題下列按劣藥處理的是()

A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.產(chǎn)品銷售不暢,擅自更改有效期的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過(guò)有效期,變質(zhì)不能藥用的
E.微生物含量超標(biāo)的

4.多項(xiàng)選擇題在新藥臨床試驗(yàn)中如發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)事件,研究者應(yīng)采取什么措施()

A.立即對(duì)受試者進(jìn)行適當(dāng)治療
B.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會(huì)
C.研究者在報(bào)告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級(jí)部門申請(qǐng)中止臨床試驗(yàn)

5.多項(xiàng)選擇題藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)包括()

A.因服用藥品而導(dǎo)致死亡
B.因服用藥品而致癌、致畸、致出生缺陷
C.因服用藥品而對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘
D.因服用藥品而對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.因服用藥品而導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

最新試題

以上哪些屬于用藥不適宜處方()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

題型:判斷題

每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。

題型:判斷題

醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。

題型:判斷題

醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方

題型:判斷題

麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以上哪些屬于不規(guī)范處方()

題型:多項(xiàng)選擇題