A.臨床預(yù)試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.管理漏洞
B.觀察時(shí)間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
A.管理漏洞
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C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
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最新試題
不能發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng),緣于()
自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后,英國(guó)臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明()
藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是()
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
以健康受試者進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是指()
Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng),緣于()
治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括()
對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療作用的初步評(píng)價(jià)()
根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加何種危險(xiǎn)()
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論屬于()