藥品上市前的安全性信息不包括（）

上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段的特點(diǎn)是（）

Ⅴ級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于（）

病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

隊(duì)列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群，屬于（）

藥品標(biāo)準(zhǔn)的類(lèi)別主要有（）

美國(guó)心臟病學(xué)院與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀類(lèi)藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明（）

藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是（）