單項(xiàng)選擇題Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對治療作用的初步評(píng)價(jià)，多發(fā)病應(yīng)該不少于（）
A.800例
B.600例
C.500例
D.400例
E.300例
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1.單項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)。試驗(yàn)對象主要為健康受試者，樣本數(shù)一般只有（）
A.12～13例
B.10～18例
C.20～24例
D.20～30例
E.30～36例
2.單項(xiàng)選擇題上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段的臨床試驗(yàn)分為（）
A.1期
B.2期
C.3期
D.4期
E.5期
3.單項(xiàng)選擇題下列藥品臨床評(píng)價(jià)分期中，不正確的是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
4.單項(xiàng)選擇題（）是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)階段。
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評(píng)價(jià)是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險(xiǎn)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
病例對照研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對目標(biāo)適應(yīng)證患者（多中心試驗(yàn)）治療作用的初步評(píng)價(jià)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群，屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題