A.專屬性
B.兩重性
C.重要性
D.均一性
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A.8月底
B.9月底
C.10月底
D.11月底
A.處方藥
B.特殊管理的藥品
C.新藥
D.劣藥
A.對限制人身自由或者對財產的查封、扣押、凍結等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的
B.認為行政機關侵犯其經營自主權或者農村土地承包經營權、農村土地經營權的
C.認為行政機關濫用行政權力排除或者限制競爭的
D.對公安、國家安全等機關依照刑事訴訟法的明確授權實施的行為不服的
A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
A.Ⅱ期臨床試驗
B.Ⅲ期臨床試驗
C.Ⅳ期臨床試驗
D.Ⅴ期臨床試驗
最新試題
根據《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法，錯誤的是（）。
根據《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
強制交易應該（）
關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。