三級(jí)召回應(yīng)（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

在實(shí)施召回的過程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）